在临床护理中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种罕见的自身免疫性疾病，其特征在于神经-肌肉接头处传递功能障碍，导致肌肉无力和易疲劳，面对这样的患者群体，护理工作不仅关乎于药物治疗的监督，更在于日常生活的细致照护与挑战应对。
问题提出： 如何有效评估并管理重症肌无力患者的吞咽功能，以预防误吸和吸入性肺炎的风险？
回答： 评估与管理重症肌无力患者的吞咽功能是护理工作的重中之重，通过床旁吞咽功能筛查（如水试验）评估患者吞咽安全度，对于存在吞咽困难的患者，实施体位调整（如半坐位进食）、食物质地调整（选择软食、糊状物）及小口慢咽的指导，定期与言语治疗师合作，进行专业的吞咽康复训练，增强患者口腔、咽部肌肉的力量与协调性，密切监测患者的呼吸状况，一旦发现误吸迹象立即采取措施，如改变进食方式或使用鼻饲管，确保呼吸道通畅，预防吸入性肺炎的发生，通过这些综合措施，我们旨在为重症肌无力患者构建一个安全、有效的护理环境，提升其生活质量。
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精准识别重症肌无力患者的日常护理挑战，需综合考虑肌肉无力的程度、呼吸功能及心理状态等多方面因素。
精准识别重症肌无力患者的日常护理挑战，需综合考虑肌肉无力的程度、呼吸功能及心理状态等多方面因素。
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