重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种自身免疫性疾病，主要影响神经-肌肉接头处的传递功能，导致肌肉无力、易疲劳，在护理过程中，如何精准应对这一疾病，成为我们护理部面临的重要挑战。
针对重症肌无力患者，我们首先需关注其呼吸功能，因呼吸肌无力可能引发呼吸困难甚至呼吸衰竭，定期评估患者的呼吸状态，确保其能够进行深呼吸和有效咳嗽至关重要，为避免因吞咽困难导致的窒息风险，我们需指导患者采取正确的进食姿势和速度，必要时进行鼻饲或胃造瘘术。
心理护理也不容忽视，MG患者常因病情反复而感到沮丧、焦虑，我们需提供心理支持，鼓励他们保持乐观心态，同时指导家属如何给予情感支持和日常照护。
在药物治疗方面，我们需密切监测患者对胆碱酯酶抑制剂和免疫抑制剂的反应，调整用药方案以平衡疗效与副作用，通过这些精准的护理措施，我们旨在为重症肌无力患者提供全方位的支持，助力他们重拾生活的力量与希望。
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