重症肌无力，如何精准识别与护理干预？

在临床护理的广阔领域中，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种神经-肌肉传递功能障碍的自身免疫性疾病，其诊断与护理充满了挑战，MG患者常表现为肌肉极易疲劳，晨轻暮重，甚至出现呼吸肌无力，危及生命，如何精准识别MG症状并实施有效的护理干预，是每一位护理工作者必须面对的重要课题。

识别MG的关键在于细致观察与专业评估。 患者常诉说双眼复视、吞咽困难、讲话无力等，体格检查中可发现眼外肌、咽喉肌等受累表现，新斯的明试验作为一项重要辅助检查，通过药物激发神经肌肉接头处乙酰胆碱释放，观察肌力改善情况，对MG的诊断具有重要价值。

护理干预方面，安全永远是第一位的。 护理人员需密切监测患者的呼吸功能，一旦发现呼吸困难或呼吸肌无力加重，应立即报告医生并准备气管插管等紧急措施，指导患者进行呼吸训练，如腹式呼吸、吹气球练习等，以增强呼吸肌力量，在日常生活护理中，应协助患者完成进食、穿衣等基本生活活动，避免因肌肉无力导致的意外伤害。

心理支持同样不可或缺，MG患者常伴有焦虑、抑郁等情绪问题，护理人员需耐心倾听患者心声，提供情感慰藉，并介绍成功案例以增强其战胜疾病的信心。

重症肌无力的精准识别与细致入微的护理干预，是保障患者安全、提高生活质量的关键，作为护理部主任，我们应不断深化专业知识，优化护理流程，为MG患者筑起一道坚实的健康防线。